神经音频编解码器对非洲语音的鲁棒性如何?多任务基准与感知质量局限
研究对 DAC、EnCodec、FocalCodec、LanguageCodec、SemantiCodec、UniCodec、WavTokenizer 七款开源神经音频编解码器。
研究对 DAC、EnCodec、FocalCodec、LanguageCodec、SemantiCodec、UniCodec、WavTokenizer 七款开源神经音频编解码器。
研究将结构化音系表征模型 PhonoQ-2.0 适配到儿童语音,使用 CHILDES-Aligned 数据并比较 Adult、Adult+Child、Child-only 三种对齐监督条件与两种初始化策略。
ParaCalib 通过语句级语义语境校准副语言行为,将声学线索映射为结构化 SC-Para 表示,在 DAIC-WOZ 和 MODMA 上分别取得 71.9% 和 90.5% 的最高平均 Macro-F1。该框架用音频语言模型生成语境化声音描述,再由基于 LLM 的副语言状态提取器进行映射;受控分析显示,固定声学描述下改变语义语境会改变推断出的抑郁相关副语言证据。
研究基于 ADReSSo 数据集和三种大型自监督学习骨干模型,对仅参与者语音、非语音和完整录音施加受控噪声与混响干预,结合逐层线性解码、输入与表征空间干预及几何对齐分析,区分声学可解码性与对 AD 预测的实际影响。
Starkey 推出 Omega AI+ 助听器,原文标题显示其采用四路 DNN 与 DNN 双压缩。材料无正文,具体规格与上市信息未披露。
研究针对精神科双人临床对话录音中指定说话人删除的验证问题,构建了确认临床医生语音和患者语音分别被移除的两条对称流水线,先用目标角色音频进行消隐处理,再用音频语言模型和大语言模型扫描残留输出以识别遗漏删除。
一项研究提出结合 WhisperX 语音识别与 Silero 语音活动检测并优化时间戳的系统,用于自动估计运动神经元病患者的言语流畅性指数(VFI)。该系统基于运动神经元病数据集,在 P-words 上取得 R² 0.9、NRMSE 0.05,在 S-words 上取得 R² 0.8、NRMSE 0.08,优于传统声学特征和自监督嵌入方案,临床启发特征表现最佳。
听力健康基金会发布 2026 年度影响力报告,汇总听力恢复项目(HRP)与新兴研究资助(ERG)支持的多项听觉与平衡研究成果。ERG 科学家发现衰老大脑会放大退化听神经输入且与更差脑结构相关,锌信号抑制或可同时恢复听阈并抑制耳鸣相关神经亢进,耳蜗植入者佩戴时间下降者一年后表现明显更差。HRP 团队还报告了生成功能性人类听觉神经元的突破性方案。
Audien Hearing 宣布与演员 William Shatner 合作,推出名为“Boldly Hear What's Next”的推广活动,鼓励听损成年人采取行动改善听力。95 岁的 Shatner 本人使用 Audien 的 Atom X 非处方助听器,该产品配备可调节音量与聆听模式的触屏充电盒,并附赠一次免费的一对一听力专家 Sound Check 服务。
临床心理学家 Jennifer Gans 指出,耳鸣并非在夜间真正加重,而是夜间外部声音减少、注意力转向内部、疲劳降低调节能力,加上大脑将睡前流程与耳鸣关联形成预期性耳鸣,使声音更易被察觉。她建议打乱睡前流程、识别预期性念头、用“我安全”“这是大脑产生的良性声音”等语言安抚神经系统,并借助轻柔背景声引导注意力,目标不是消除声音而是让神经系统平静。
美国听力学医师学会(ADA)与助听器厂商 WSA 联合发起全国性公众意识活动 Listen Up,鼓励成人在 50 岁开始将听力筛查纳入常规健康管理。该活动在肯塔基州试点后正扩展至德克萨斯、佛罗里达、科罗拉多和伊利诺伊州,并推动将听力筛查引入初级保健等成人常规体检场景。
一名重度听障者携助听器与人工耳蜗赴爱尔兰旅行,借助蓝牙、智能手机、唇读和 Live Captions 实时字幕应对当地口音,发现适应数日后读爱尔兰唇语与读加拿大唇语难度相当。其指出城堡、遗迹和博物馆的旅游视频普遍缺少字幕,语音导览又受背景噪声干扰,多数景点靠信息牌弥补。
AssemblyAI 发布技术指南,说明临床听写应如何在 Sync API 与 Dictation API 之间选型:前者返回逐字转写,后者同时返回逐字文本和经 llm.instruction 清理的可控版本。
研究发现 TECTB 基因特定变异可直接导致听力损失,携带两份变异的小鼠出现盖膜结构严重破坏和深度耳聋,相关成果发表于 Advanced Science。携带一份变异的人类有明显听力损失,而单拷贝小鼠基线听力正常,但暴露于中等强度噪声后出现永久性严重听力损失,揭示该变异使耳蜗对噪声创伤更敏感。研究建议将 TECTB 纳入遗传性听力损失诊断 panel。
Legato 准备以 Legato Frames 进入听力眼镜市场,这款眼镜在镜腿内集成听力辅助,面向轻度至中度听力损失人群,结合其 SpeechSense AI 处理、开放式声学设计与处方镜片。
9 月 28 日发表于 JAMA Neurology 的 CHOICE 随机临床试验显示,703 名 60 岁以上同时患有听力损失与轻度认知障碍(MCI)的上海老年人中,佩戴 Widex Evoke 双侧助听器组两年内进展为痴呆级损害的比例为 3.09%,低于听力教育组的 4.74%,但差异未达统计学显著。
Med-El 推出 TICI Unico,公司称其为完全隐形的人工耳蜗,麦克风等部件全部植入皮下,日常使用无需外部硬件。该产品源于 Med-El 此前 TICI 平台可行性研究结果及在欧洲开展的早期手术,面向看重隐蔽性与便利性的患者。Med-El 联合创始人兼 CEO Ingeborg Hochmair 表示,这是人工耳蜗的一个新类别,首次实现人工耳蜗的隐形听力。
听觉科学生物技术公司 Cilcare 在东京设立子公司 Cilcare K.K.,作为其在日本及亚太地区拓展合作的本地基地。该子公司将对接日本机构与 Cilcare 在欧美的研发网络,此前公司已与日本药企盐野义就 CIL001 和 CIL003 的联合开发与商业化建立战略合作。Aurore Marie 被任命为日本及亚洲区总经理,常驻东京负责相关业务。
奥地利听力植入厂商 MED-EL 发布 TICI UNICO,称其为首款商用全植入式人工耳蜗,麦克风、电子器件与可充电电池均置于皮下,无耳后或耳上外部处理器。植入电池满电可用约 40 小时,日常充电约 1 小时,需用外部 GoPod 贴于头部,充电时仍可听到声音;电池不可单独更换,若需更换须再次手术。
MED-EL 发布 TICI UNICO 全植入式人工耳蜗,包括麦克风在内的全部组件均植入皮下,无需外部佩戴声音处理器。该系统面向重度至极重度感音神经性听力损失人群,声音经植入麦克风穿过皮肤采集后转换为电信号刺激耳蜗,可充电,并在特定条件下支持 1.5 Tesla 和 3.0 Tesla 磁共振检查。
Audien Hearing 宣布与演员 William Shatner 合作开展“Boldly Hear What's Next”活动,聚焦听力、健康老龄化与保持社交连接。95 岁的 Shatner 将担任品牌大使,出席营销与社交媒体内容,并使用 Audien 的 Atom X 非处方(OTC)入耳式助听器。该设备配触摸屏充电盒,可直接在盒上调节音量与聆听模式,无需手机 App。
MED-EL 发布 TICI UNICO,称其为全球首个且唯一商业化的全植入式人工耳蜗,所有部件包括麦克风均植入皮下,面向重度至极重度感音神经性听力损失人群。该设备通过皮肤拾取声音并转换为电信号刺激耳蜗,无外部佩戴部件,可在睡眠、运动及水上活动时持续聆听,充电期间也能保持声音接入。TICI UNICO 已获 CE 认证并在多个欧洲市场推出,未获美国 FDA 批准,不在美国销售或使用。
研究人员开发了一种模拟听觉脑干回路、由数千个神经元活动合成 ABR 波的计算机模型,并用脆性 X 综合征小鼠和衰老沙鼠的 recordings 验证。在脆性 X 模型中,模拟的神经兴奋性增高和髓鞘缺陷产生的 ABR 波幅与时间变化与实验记录高度吻合;衰老模型也复现了老年沙鼠的听觉脑干改变。
EssilorLuxottica 推出第二代开放式听力眼镜 Nuance Audio Plus,面向感知轻至中度听力损失的成年人,在美国上市,建议零售价 829 美元起,视镜片配置而定。
Cochlear 宣布其全植入式人工耳蜗系统全球关键试验完成入组,ELEVATE 与 ENTERPRISE 两项研究合计入组 92 名成人,全研究项目自 2005 年以来累计 117 名患者、三代研究设备,患者使用该在研设备已超 100 万小时。
Cochlear 全植入式听力技术研究累计患者使用时长已超过 100 万小时,其全球关键性试验 ELEVATE(美国,56 名成人)和 ENTERPRISE(澳大利亚与法国,36 名成人)已完成招募。该技术历经三代研究设备、自 2005 年以来逾 100 人接受植入,目前仍处研究阶段,尚未获批商业销售。
RNID 与 BT 合作两年,对助听电话、DECT 电话、文本电话、警报系统和答录机等设备进行 Digital Voice 兼容性测试,发现五类问题并已给出解决方案。问题涉及答录机与 1571 语音信箱冲突、分机电话需额外配置 BT Hub、旧式电话因适配器不兼容不响铃、文本电话出现个别错误字符,以及传真机兼容性无法保证。测试表明绝大多数常用助听电话和警报设备无需特殊支持即可兼容。
Cochlear 宣布其全植入式听力技术全球关键性试验完成招募,ELEVATE 研究在美国 11 个中心、ENTERPRISE 研究在欧洲和澳大利亚 5 个中心共入组 92 名成人,整个研究项目累计患者使用时长已超 100 万小时。加上可追溯至 2005 年的三项可行性研究,共有 117 名患者入组。该研究系统尚未获批商业销售,安全性与有效性有待确立。
助听器虽能帮助恢复清晰度与交流,但并非人耳替代品,仍存在耳垢检查、夜间充电、蓝牙断连和手机应用设置被关闭等日常困扰。文章援引《美国听力学学会杂志》称,人们从怀疑听力损失到接受干预平均等待7至10年;CDC发病率和死亡率周报显示,45至84岁男性使用助听器的比例约为女性的两倍。
美国退伍军人事务部大洛杉矶医疗系统在急诊科测试个人语音放大设备,为自报或分诊时被识别为听障的退伍军人提供约65美元的麦克风加放大器装置,经有线耳机传递对话者语音。扩展阶段共识别299名听障退伍军人,其中78人此前10年VA记录中无听力损失诊断;64次使用记录中54次被工作人员评为对诊疗非常有帮助。研究指出设备可及性、电池和耳机维护及人员轮换是持续使用的实际障碍。
一篇发表于 Hearing Research 的综述探讨了耳蜗神经祖细胞疗法能否增强人工耳蜗使用者的听觉神经功能,作者来自 Rigshospitalet、哥本哈根大学、Eriksholm 研究中心、剑桥大学和 Interacoustics 研究部。
NHS England 新生儿听力筛查项目(NHSP)对现行定向随访路径开展评估,并据此提出路径变更建议,现就建议征求利益相关方意见。咨询重点包括建议依据、潜在收益与风险、服务交付影响及健康公平性等,截止日期为 2026 年 12 月 18 日。反馈将纳入最终决策,咨询结果摘要与后续步骤将适时公布。
Meta 计划今年晚些时候为部分智能眼镜推出 Hearing Enhancement,通过 149.99 美元的软件升级使其成为经 FDA 许可的非处方助听器,面向自述轻度至中度听力损失的美国成年人。